Almagel A

Latijnse naam: Almagel A

ATX-code: A02AB10

Werkzame stof: algeldraat, benzocaïne, magnesiumhydroxide

Fabrikant: Balkanpharma-Troyan (Bulgarije), AKTAVIS GROUP AO (IJsland)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 03/10/2019

Prijzen in apotheken: vanaf 232 roebel.

Almagel A is een antacidum met een lokaal anesthetisch effect.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm Almagel A - suspensie voor orale toediening: bijna wit of wit, met een geur die kenmerkend is voor citroen; de vorming van een laag transparante vloeistof op het oppervlak is mogelijk, na krachtig schudden van de inhoud van de fles wordt de homogeniteit hersteld (170 ml in een fles, in een kartonnen doos 1 fles compleet met een doseerlepel).

5 ml (1 maatschepje) bevat:

• actieve ingrediënten: aluminiumhydroxidegel (algeldrat) - 2,18 g (equivalent aan 0,218 g aluminiumoxide), magnesiumhydroxidepasta - 0,35 g (equivalent aan 0,075 g magnesiumoxide), benzocaïne - 0,109 g;
• hulpcomponenten: ethanol 96%, butylparahydroxybenzoaat, sorbitol, propylparahydroxybenzoaat, hyetellose, citroenolie, methylparahydroxybenzoaat, natriumsaccharinaatdihydraat, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

Almagel A is een antacidumpreparaat met een lokaal anesthetisch, adsorberend en omhullend effect. Het werkingsmechanisme is om vrij zoutzuur in de maag te neutraliseren zonder secundaire hypersecretie van maagsap te veroorzaken. Dit helpt om de spijsverteringsactiviteit van maagsap te verminderen, om de invloed van schadelijke factoren op het slijmvlies te verminderen. Het klinische effect treedt 3-5 minuten na inname van de suspensie op en houdt ongeveer 70 minuten aan.

De lokale werking van Almagel A neutraliseert het continu afgescheiden maagsap gedurende een lange periode, waardoor het zoutzuurgehalte wordt verlaagd tot een optimaal niveau voor behandeling. Het therapeutische effect van het medicijn wordt bereikt door de complexe samenstelling.

De werking van aluminiumhydroxide is gericht op het onderdrukken van de afscheiding van pepsine en het neutraliseren van zoutzuur. Als resultaat wordt aluminiumchloride gevormd, dat in het alkalische medium van de darm verandert in alkalische aluminiumzouten. Door zoutzuur te neutraliseren, wordt magnesiumhydroxide omgezet in magnesiumchloride en gaat het constipatie-veroorzakende effect van aluminiumhydroxide tegen. Een onbeduidende mate van resorptie van magnesiumhydroxide en magnesiumchloride heeft praktisch geen invloed op de concentratie van magnesiumionen in het bloed.

Benzocaïne is een lokaal anestheticum dat een langdurig effectief analgetisch effect heeft bij ernstig pijnsyndroom.

Sorbitol veroorzaakt een verhoogde galafscheiding en heeft een licht laxerend effect.

Almagel A verhoogt de zuurgraad van de maaginhoud geleidelijk, waarbij de waarde op het fysiologische niveau (van 4-4,5 tot 3,5-3,8) blijft in de periode tussen de doses. De gelijkmatige verdeling van de actieve stoffen van de suspensie op het maagslijmvlies draagt ​​bij aan de vorming van een beschermende laag en een langdurige lokale werking van het medicijn. De afwezigheid in de maag van de processen van de daaropvolgende vorming van koolstofdioxide stelt u in staat om een ​​gevoel van zwaarte in het epigastrische gebied, winderigheid, een secundaire toename van de afscheiding van zoutzuur te vermijden.

Het medicijn behoort tot licht giftige stoffen (classificatie door Hodge en Sterner), heeft geen teratogene, mutagene of embryotoxische effecten. Aangezien er gevallen zijn geweest van verhoogde peesreflexen bij pasgeborenen van wie de moeders het geneesmiddel lange tijd hebben gebruikt, en er een risico is op hypermagnesiëmie bij baby's, vooral bij uitdroging van het lichaam, moet langdurig gebruik van het geneesmiddel tijdens de dracht en bij pasgeborenen worden vermeden..

Farmacokinetiek

Almagel A wordt niet door de wanden van het maagdarmkanaal opgenomen. Naleving van het juiste doseringsregime en de duur van de kuur maakt het mogelijk om een ​​uniform effect van het medicijn gedurende een lange periode te garanderen, praktisch zonder de resorptie ervan te veroorzaken en zonder de elektrolytenbalans te verstoren. In dit geval is het risico op alkalose en andere stofwisselingsstoornissen verminderd. De suspensie irriteert het urinestelsel niet. Langdurig gebruik veroorzaakt geen alkalose of de vorming van stenen in de urinewegen.

Gebruiksaanwijzingen

• acute gastritis en de acute fase van chronische gastritis tegen de achtergrond van een normale en verhoogde secretoire functie;
• verergering van maagzweren en duodenumzweren;
• duodenitis;
• hernia van de slokdarmopening van het diafragma;
• enteritis;
• reflux-oesofagitis;
• pijn en ongemak in de overbuikheid, veroorzaakt door een voedingsfout, koffie drinken, alcohol drinken of roken;
• colitis, functionele darmstoornissen;
• preventie van gastro-intestinale stoornissen tegen de achtergrond van het gebruik van glucocorticosteroïden, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Bovendien is het gebruik van Almagel A geïndiceerd bij de complexe therapie van patiënten met diabetes.

Contra-indicaties

• ernstige nierfunctiestoornis;
• gelijktijdig gebruik van sulfonamiden;
• Ziekte van Alzheimer;
• leeftijd tot 1 maand;
• individuele intolerantie voor de componenten van Almagel A.

Instructies voor het gebruik van Almagel A: methode en dosering

De suspensie wordt 0,5 uur voor de maaltijd en 's avonds voor het slapengaan oraal ingenomen.

Schud de inhoud van de fles voor elk gebruik goed..

De dosis Almagel A en de duur van de behandeling worden voorgeschreven door de arts, rekening houdend met klinische indicaties.

De aanbevolen dosering heeft leeftijdsbeperkingen:

• volwassenen: 5-15 ml (1-3 dosering of theelepels);
• kinderen van 10-15 jaar: 1/2 dosis voor volwassenen;
• kinderen onder de 10 jaar: 1/3 van de dosis voor volwassenen.

Veelvoud aan toelating - 3-4 keer per dag.

Bijwerkingen

Tegen de achtergrond van het gebruik van Almagel A is het in sommige gevallen mogelijk om smaakstoornissen, maagkrampen, misselijkheid, braken, pijn in het epigastrische gebied, obstipatie te ontwikkelen bij het nemen van hoge doses - slaperigheid. De aangegeven bijwerkingen verdwijnen na verlaging van de dosis..

Het gebruik van hoge doses van het geneesmiddel gedurende een lange periode bij patiënten die voedsel eten dat arm is aan fosfor en die vatbaar zijn voor de ontwikkeling van fosfortekort in het lichaam, kan leiden tot osteomalacie tegen de achtergrond van een verhoogde calciumresorptie en de uitscheiding ervan in de urine. Daarom moet een langdurige behandeling met het medicijn gepaard gaan met een voldoende inname van fosfor in het lichaam met voedsel.

Bij chronisch nierfalen kunnen, naast osteomalacie, bijwerkingen optreden in de vorm van oedeem van de ledematen, dementie, hypermagnesiëmie.

Overdosering

Symptomen van overdosering zijn niet vastgesteld.

speciale instructies

Behandeling van ziekten die gepaard gaan met misselijkheid, braken en buikpijn moet worden gestart met de benoeming van Almagel A; na het verdwijnen van deze symptomen moet de patiënt worden overgebracht naar Almagel.

Bij gelijktijdige therapie met andere geneesmiddelen moet het interval tussen inname en het innemen van de suspensie 1 à 2 uur zijn.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken in een dosis van meer dan 16 lepels per dag. Als het nodig is om een ​​dosis voor te schrijven die de gespecificeerde limiet overschrijdt, mag de behandelingskuur niet langer dan 2 weken duren.

In het geval dat Almagel A voor een lange periode wordt voorgeschreven, moet de patiënt zich bewust zijn van de noodzaak om voedingsmiddelen die rijk zijn aan fosfor in de dagelijkse voeding op te nemen..

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Gebruik van de suspensie tijdens de zwangerschap niet langer dan 3 dagen.

Als u borstvoeding geeft, wordt aanbevolen om Almagel A niet in te nemen.

Gebruik in de kindertijd

Het gebruik van de suspensie voor de behandeling van pasgeborenen jonger dan 1 maand is gecontra-indiceerd.

Bij oudere kinderen is het gebruik van Almagel A alleen geïndiceerd zoals voorgeschreven door een arts.

Aanbevolen dosering: kinderen jonger dan 10 jaar - 1/3 van de dosis van 5-15 ml, bedoeld voor volwassenen, kinderen van 10-15 jaar - 1/2 dosis voor volwassenen.

Met verminderde nierfunctie

Volgens de instructies is Almagel A gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis..

Geneesmiddelinteracties

Het gelijktijdige gebruik van Almagel A kan het therapeutische effect van digitalisglycosiden, tetracycline-antibiotica, ijzerzouten, histamine-H-blokkers verminderen₂-receptoren, ciprofloxacine, isoniazide, fenothiazines, bètablokkers, ketoconazol, indomethacine en andere geneesmiddelen.

Analogen

Analogen van Almagel A zijn: Rennie, Fosfalugel, Palmagel A, Gastal.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren. Niet bevriezen!

Bewaar op een plaats die beschermd is tegen vocht en licht. Opslag is toegestaan ​​bij een temperatuur van 0-25 ° C, de optimale temperatuur is 5-15 ° C.

Houdbaarheid - 5 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Verkrijgbaar zonder recept.

Beoordelingen van Almagel A

Beoordelingen over Almagel A zijn overwegend positief. Patiënten wijzen op een snel therapeutisch effect voor brandend maagzuur, gastritis, maagkrampen tegen de achtergrond van onnauwkeurigheden in het dieet, opgeblazen gevoel, ernstige pijn tijdens verergering van een maagzweer.

Over de tekortkomingen van het medicijn gesproken, velen merken op dat de tong na inname van de suspensie een tijdje gevoelloos wordt. Bovendien hou ik niet van de onaangename smaak van het medicijn en het risico op bijwerkingen..

Sommige patiënten schrijven dat ze geen verlichting voelden na inname van het medicijn, zelfs niet voor een tijdje.

Prijs voor Almagel A in apotheken

De prijs voor Almagel A voor 1 fles kan vanaf 249 roebel zijn.

Almagel - instructies voor gebruik

INSTRUCTIE
over het gebruik van een geneesmiddel voor medisch gebruik

REGISTRATIENUMMER: P N012742 / 01-160512

HANDELSNAAM VAN HET PREPARAAT: ALMAGEL ®

INTERNATIONALE NIET-EIGENDOMS- OF GROEPSNAAM:
Algeldrate + Magnesiumhydroxide

DOSERINGSVORM: Suspensie voor oraal gebruik

SAMENSTELLING
1 maatschepje (5 ml) suspensie bevat:

Werkzame stoffen:
Algeldrat (aluminiumhydroxidegel 2,18 g, overeenkomend met 218 mg aluminiumoxide), magnesiumhydroxidepasta 350 mg, overeenkomend met 75 mg magnesiumoxide); Hulpstoffen: sorbitol 801,150 mg, hyetellose 10,900 mg, methylparahydroxybenzoaat 10,900 mg, propylparahydroxybenzoaat 1,363 mg, butylparahydroxybenzoaat 1,363 mg, natriumsacharine-dihydraat 0,818 mg, citroenolie 1,635 mg, gezuiverde ethanol 96% 98,100 ml,.

OMSCHRIJVING
Suspensie van witte of bijna witte kleur met een karakteristieke citroengeur. Tijdens opslag kan zich een laag heldere vloeistof op het oppervlak vormen. Door de inhoud van de injectieflacon krachtig te schudden, wordt de homogeniteit van de suspensie hersteld.

FARMACOTHERAPEUTISCHE GROEP
Antacidum.
ATX-code: A02AX

FARMACHOLOGISCH EFFECT

Farmacodynamiek
Almagel is een medicijn dat een uitgebalanceerde combinatie is van algeldraat (aluminiumhydroxide) en magnesiumhydroxide. Het neutraliseert vrij zoutzuur in de maag, vermindert de activiteit van pepsine, wat leidt tot een afname van de spijsvertering van maagsap. Het heeft een omhullend, adsorberend effect. Beschermt het maagslijmvlies door de synthese van prostaglandinen te stimuleren (cytoprotectief effect).
Dit beschermt het slijmvlies tegen inflammatoire en erosieve hemorragische laesies als gevolg van het gebruik van irriterende en ulcerogene middelen zoals ethylalcohol en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (bijvoorbeeld indomethacine, diclofenac, aspirine, acetylsalicylzuur, corticosteroïden). Het therapeutische effect na inname van het medicijn treedt op in 3-5 minuten. De werkingsduur hangt af van de mate van maaglediging. Wanneer het op een lege maag wordt ingenomen, houdt het effect tot 60 minuten aan. Wanneer het een uur na een maaltijd wordt ingenomen, kan het antacidumeffect tot 3 uur aanhouden.

Veroorzaakt geen secundaire hypersecretie van maagsap.

Farmacokinetiek
Algeldrat
Absorptie - kleine hoeveelheden van het medicijn worden geresorbeerd, wat de concentratie van aluminiumzouten in het bloed praktisch niet verandert.
Distributie - nee.
Metabolisme - nee.
Uitscheiding - uitgescheiden via de darmen.

Magnesium hydroxide
Absorptie - magnesiumionen worden geresorbeerd in ongeveer 10% van de ingenomen dosis en veranderen de concentratie van magnesiumionen in het bloed niet.
Distributie - meestal lokaal.
Metabolisme - nee.
Uitscheiding - uitgescheiden via de darmen.

GEBRUIKSAANWIJZINGEN
Behandeling

• Acute gastritis; chronische gastritis met verhoogde en normale maagsecretie (in de acute fase); acute duodenitis, enteritis, colitis;
• maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm (in de acute fase);
• hernia van de slokdarmopening van het diafragma, gastro-oesofageale reflux, refluxoesofagitis, duodenogastrische reflux;
• symptomatische gastro-intestinale ulcera van verschillende oorsprong; erosie van het slijmvlies van het bovenste deel van het maagdarmkanaal;
• acute pancreatitis, verergering van chronische pancreatitis;
• brandend maagzuur en epigastrische pijn na voedingsfouten, overmatig gebruik van ethanol, nicotine, koffie, inname van medicijnen die het maagslijmvlies irriteren.

Preventie van maag- en duodenumaandoeningen - vermindering van irriterende en ulcerogene effecten die gepaard gaan met het nemen van medicijnen die het maagslijmvlies irriteren.

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een hulpstof die deel uitmaakt van het geneesmiddel.
• Ernstig nierfalen (vanwege het risico op hypermagnesiëmie en aluminiumvergiftiging).
• Zwangerschap.
• ziekte van Alzheimer.
• Hypofosfatemie.
• Kinderen onder de 10 jaar.
• Congenitale fructose-intolerantie (bevat sorbitol).

Toepassing tijdens dracht en lactatie
Dierstudies hebben aangetoond dat er geen aanwijzingen zijn voor teratogeen potentieel of andere nadelige effecten op het embryo en / of de foetus.

Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van Almagel door zwangere vrouwen. Het medicijn wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap, maar als de beoogde voordelen van het gebruik opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus, mag het medicijn niet langer dan 5-6 dagen onder medisch toezicht worden ingenomen..

Er zijn geen gegevens over de afgifte van de werkzame stoffen van het geneesmiddel in de moedermelk. Almagel mag alleen tijdens het geven van borstvoeding worden gebruikt na een zorgvuldige afweging van de verhouding tussen de voordelen voor de moeder en het mogelijke risico voor de pasgeborene. Tijdens het geven van borstvoeding wordt aanbevolen om niet langer dan 5-6 dagen onder medisch toezicht te gebruiken..

DOSERING EN TOEPASSING

Behandeling

Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar
5-10 ml (1-2 lepels) 3-4 keer per dag. Indien nodig kan een enkele dosis worden verhoogd tot 15 ml (3 maatlepels).

Kinderen van 10 tot 15 jaar
Toegepast in een dosis die gelijk is aan de helft van de dosis voor volwassenen.
Het medicijn wordt 45-60 minuten na de maaltijd en 's avonds voor het slapengaan ingenomen.
Nadat het therapeutische effect is bereikt, wordt de dagelijkse dosis 3-4 keer per dag gedurende 15-20 dagen verlaagd tot 5 ml (1 lepel).
Het wordt niet aanbevolen om binnen 15 minuten na inname van Almagel vloeistoffen in te nemen.
Vóór elke dosis moet de suspensie grondig worden gehomogeniseerd door de fles te schudden!

Voor preventie
5-15 ml 15 minuten voor inname medicatie met irriterend effect.

BIJWERKING
Almagel kan constipatie veroorzaken, die verdwijnt na dosisverlaging. In zeldzame gevallen worden misselijkheid, braken, maagkrampen, smaakveranderingen, allergische reacties en hypermagnesiëmie (verhoogde magnesiumspiegels in het bloed) waargenomen. Bij langdurig gebruik van het medicijn bij patiënten met nierfalen en dialysepatiënten zijn stemmingswisselingen en mentale activiteit mogelijk. Bij langdurig gebruik van hoge doses van het medicijn, samen met een tekort aan fosfor in voedsel, kan osteomalacie optreden..

OVERDOSERING
Bij een teveel aan een enkele dosis worden geen andere tekenen van een overdosis waargenomen behalve constipatie, winderigheid, een gevoel van metaalsmaak in de mond..

Bij langdurige inname van hoge doses zijn de vorming van nierstenen, het optreden van ernstige constipatie, lichte slaperigheid en hypermagnesiëmie mogelijk. Tekenen van metabole alkalose kunnen ook worden waargenomen: veranderingen in stemming of mentale activiteit, gevoelloosheid of spierpijn, prikkelbaarheid en vermoeidheid, trage ademhaling, onaangename smaak.

In deze gevallen is het noodzakelijk om onmiddellijk maatregelen te nemen om het medicijn snel uit het lichaam te verwijderen - maagspoeling, stimulatie van braken, opname van actieve kool.

INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN
Het kan sommige geneesmiddelen absorberen, waardoor hun opname wordt verminderd, daarom moeten ze tijdens het gebruik van andere geneesmiddelen 1-2 uur vóór of na inname van Almagel worden ingenomen..

Almagel vermindert de zuurgraad van maagsap en dit kan de werking van een groot aantal geneesmiddelen tijdens het gebruik beïnvloeden.

Almagel vermindert het effect van histamine H2-receptorblokkers (cimetidine, ranitidine, famotidine), hartglycosiden, ijzerzouten, lithiumpreparaten, kinidine, mexiletine, fenothiazinegeneesmiddelen, tetracycline-antibiotica, ciprofloxacine, isoniazide en ketocon.

Bij gelijktijdige toediening van enterische geneesmiddelen kan een verhoogde pH van maagsap leiden tot een versnelde schending van hun membraan en irritatie van de maag en de twaalfvingerige darm veroorzaken.

Almagel kan de resultaten van sommige laboratorium- en functionele onderzoeken en tests beïnvloeden: het vermindert de mate van maagsecretie bij het bepalen van de zuurgraad; wijzigt testresultaten met behulp van technetium (TC99), zoals botscintigrafie en sommige slokdarmtesten, verhoogt serumfosfor-, serum- en urine-pH-waarden.

SPECIALE INSTRUCTIES
Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken bij patiënten met ernstige obstipatie; met pijn in de maag van onbekende oorsprong en met verdenking van acute appendicitis; als u colitis ulcerosa, diverticulose, colostoma of ileostoma heeft; met chronische diarree; acute aambeien; wanneer het zuur-base-evenwicht in het lichaam verandert, evenals in aanwezigheid van metabole alkalose; met cirrose van de lever; ernstig hartfalen; met toxicose van zwangere vrouwen; met verminderde nierfunctie (creatinineklaring Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel (meer dan 20 dagen) is regelmatige medische controle van de serummagnesiumspiegel vereist bij de behandeling van patiënten met nierfalen.

Het medicijn bevat geen suiker, waardoor diabetici het kunnen innemen. Het medicijn bevat sorbitol, wat gecontra-indiceerd is bij aangeboren fructose-intolerantie.

Invloed op de rijvaardigheid en het werken met mechanismen
Almagel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Wanneer het in de aanbevolen dagelijkse dosis wordt ingenomen, heeft de ethylalcohol in het medicijn geen invloed op het vermogen om een ​​auto te besturen en met mechanismen te werken.

VRIJGAVEFORMULIER
Orale schorsing.
170 ml van het medicijn in een donkere glazen fles met een plastic schroefdop. Elke fles samen met de gebruiksaanwijzing en een maatlepel van 5 ml in een kartonnen doos.
170 ml van het medicijn in een fles gemaakt van polyethyleentereftalaat met een plastic schroefdop. Elke fles samen met de gebruiksaanwijzing en een maatlepel van 5 ml in een kartonnen doos.

OPSLAG CONDITIES
Op een donkere plaats, bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.
Niet bevriezen!
Buiten bereik van kinderen bewaren!

HOUDBAARHEID
2 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld!

VOORWAARDEN VOOR VRIJGAVE VAN APOTHEKEN
Vrij verkrijgbaar.

FABRIKANT
Balkanfarma-Troyan AD, Bulgarije
5600, Troyan, St. "Krairechna" nr. 1

Consumentenclaims moeten worden gestuurd naar:
LLC "Actavis"
127018, Moskou, st. Suschevsky Val, 18

Almagel

• Samenstelling
• Doseringsvorm
• Farmacologische groep
• Farmacologische eigenschappen
• Indicaties
• Contra-indicaties
• Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
• Toepassingsfuncties
• Gebruik tijdens dracht en lactatie
• Het vermogen om de reactiesnelheid bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen te beïnvloeden
• Wijze van toediening en dosering
• Kinderen
• Overdosering
• Bijwerkingen
• Houdbaarheid
• Opslag condities
• Verpakking
• Vakantie categorie
• Fabrikant
• Locatie van de fabrikant en het adres van de vestiging

Samenstelling

5 ml suspensie (één doseerlepel) bevat:

aluminiumhydroxidegel 2,18 g

in termen van aluminiumoxide 218 mg

magnesiumhydroxidepasta 350 mg

in termen van magnesiumoxide 75 mg

10 ml (1 sachet) suspensie bevat

aluminiumhydroxidegel 4,36 g

in termen van aluminiumoxide 436 mg

magnesiumhydroxidepasta 700 mg

in termen van magnesiumoxide 150 mg

hulpstoffen: sorbitol (E 420), hydroxyethylcellulose, methylparahydroxybenzoaat (E 218), propylparahydroxybenzoaat (E 216), butylparahydroxybenzoaat, natriumsacharine, citroenolie, ethanol 96%, gezuiverd water, waterstofperoxideoplossing (30%), propyleenglycol.

Doseringsvorm

Fysische en chemische basiseigenschappen: suspensie van witte of bijna witte kleur; tijdens opslag kan een laag transparante vloeistof op het oppervlak verschijnen; door krachtig schudden van de inhoud van de injectieflacon, wordt de homogeniteit van de suspensie hersteld.

Farmacologische groep

Antacida. Gecombineerde preparaten en complexe verbindingen van aluminium, calcium en magnesium. ATX-code A02A D01.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek. Almagel ® is een uitgebalanceerde combinatie van aluminiumhydroxide en magnesiumhydroxide. Het medicijn heeft een antacidumeffect bij gebruik van de aanbevolen enkele dosis (40-60 minuten na de maaltijd) of een dagelijkse dosis gedurende de dag. Aluminiumhydroxide neutraliseert de verhoogde afscheiding van zoutzuur en vermindert de activiteit van pepsine in de maag, waarbij aluminiumchloride wordt gevormd, dat onder invloed van de alkalische inhoud van de darm verandert in alkalische aluminiumzouten. Ze worden slecht opgenomen en veranderen de concentratie van aluminiumzouten in het bloed praktisch niet bij een kort gebruik van Almagel ® (15-20 dagen). Aan de andere kant verlaagt aluminiumhydroxide de concentratie van fosfaten door fosfaationen in de darm te binden en zo hun opname te beperken. Almagel ® veroorzaakt geen alkalose en CO-vorming ₂ in de maag.

Magnesiumhydroxide neutraliseert ook zoutzuur in de maag en wordt omgezet in magnesiumchloride, wat een mild laxerend effect heeft.

Almagel® heeft, net als andere antacida die aluminium bevatten, enig cytoprotectief effect op het maagslijmvlies door stimulatie van de prostaglandinesynthese.

Aan de andere kant vertoont aluminiumhydroxide een uitgesproken samentrekkend en ontstekingsremmend effect op het ontstoken slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm wanneer het medicijn 10-15 minuten voor de maaltijd wordt gebruikt..

Sorbitol heeft een zwak windafdrijvend en matig choleretisch effect, evenals een matig laxerend effect, dat de neiging tot constipatie bij de meeste patiënten onder invloed van aluminiumhydroxide compenseert..

Farmacokinetiek. Aluminiumzouten worden licht opgenomen in de darmen en uitgescheiden met de ontlasting. De serumaluminiumspiegels blijven grotendeels ongewijzigd bij een normale nierfunctie.

Magnesiumionen worden slechts voor 10% opgenomen en hun concentratie in het bloed verandert nauwelijks. De werkingsduur hangt af van de mate van maaglediging. Wanneer het op een lege maag wordt ingenomen, varieert het van 20 tot 60 minuten. Bij toepassing 1:00 uur na een maaltijd kan het antacidumeffect tot 3:00 uur aanhouden.

Indicaties

Symptomatische behandeling van ziekten van het spijsverteringskanaal, vergezeld van verhoogde zuurgraad van maagsap - oesofagitis, hernia van de ventrale opening van het diafragma, gastro-oesofageale refluxziekte (GERD), acute en chronische gastritis, gastroduodenitis, maagzweer van de maag en darmzweren en postresectorale reflux ).

Profylactisch om het irriterende en ulcerogene effect van bepaalde geneesmiddelen op het slijmvlies van de slokdarm, maag en twaalfvingerige darm te verminderen (bijvoorbeeld corticosteroïden, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen).

Contra-indicaties

Het gebruik van Almagel® wordt niet aanbevolen in geval van overgevoeligheid voor geneesmiddelcomponenten, gewone constipatie, de ziekte van Alzheimer, met ernstige buikpijn van niet-gespecificeerde oorsprong, met verdenking van acute appendicitis, de aanwezigheid van colitis ulcerosa, colostoma of ileostoma, met chronische diarree, aambeien, ernstig nierfalen, hypofosfatemie tijdens het geven van borstvoeding.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

Het interval tussen het gebruik van Almagel® en andere geneesmiddelen moet minimaal 1-2 uur zijn.

Almagel® verandert de zuurgraad van de maaginhoud, wat de absorptie, biologische beschikbaarheid, maximale serumconcentraties beïnvloedt, evenals de stopzetting van de meeste geneesmiddelen bij gelijktijdig gebruik.

Almagel ® vermindert de opname van digoxine, indometacine, salicylaten, chloorpromazine, fenytoïne, reserpine, H ₂ blokkers (cimetidine, ranitidine, famotidine), lansoprazol, β-blokkers (bijv. atenolol, metoprolol, propranolol), chloroquine, cycline, diflunisal, difosfonaten, chinolonen (ciprofloxacine, norfloxacine, erenocafloxacinum), rifampicine, indirecte anticoagulantia, barbituraten, fexofenadine, natriumfluoride, dipyridamol, zalcitabine, galzuren (chenodeoxychol en ursodeoxycholzuur), penicillamine, lansoprozol, tetracyclineglycosiden, muizengeneesmiddelen, ijzerantibiotica, xenoïdaline lincosamiden, fosfor (additieven), geneesmiddelen tegen tuberculose (ethambutol, isoniazide (voor oraal gebruik), chloroquine, glucocorticoïde geneesmiddelen (waarvan bekend is dat ze een wisselwerking hebben met prednison en dexamethason), cayexelaat en ketoconazol.

Een verminderde opname van deze geneesmiddelen gaat gepaard met de vorming van onoplosbare complexen en / of alkalisatie van de maaginhoud..

Bij gelijktijdig gebruik van darmmedicijnen kan de verhoogde alkaliteit van maagsap leiden tot versnelde vernietiging van hun membraan en irritatie van de maag en de twaalfvingerige darm veroorzaken.

M-anticholinergica vertragen de maaglediging en versterken, verlengen het effect van Almagel®.

De ontwenning van kinidine kan verminderd zijn bij manifestaties van kinidine-toxiciteit, vooral bij patiënten met nierfalen.

Het gelijktijdige gebruik van aluminiumhydroxide en citraten kan leiden tot een verhoging van de aluminiumspiegels, vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie. Het medicijn kan de opname van foliumzuur verminderen.

In combinatie met levothyroxine, een mogelijke afname van het hormonale effect.

Pirezipine versterkt en verlengt de werking van Almagel ®.

Impact op laboratoriumonderzoek.

Almagel ® kan de resultaten van sommige laboratorium- en functionele onderzoeken en tests beïnvloeden: het vermindert de mate van maagsecretie bij het bepalen van de zuurgraad; verstoort de beeldvorming van divertikels en botscintigrafie met technetium (Tc99) matig en kort verhoogt serumgastrine, verhoogt serumfosfor, serum en urine pH.

Toepassingsfuncties

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken bij patiënten met diverticulose, met schendingen van het zuur-base-evenwicht in het lichaam in aanwezigheid van metabole alkalose, met cirrose van de lever, met ernstig hartfalen, met toxicose bij zwangere vrouwen, met nieraandoeningen (vanwege het risico op hypermagnesiëmie en intoxicatie met aluminium).

Patiënten dienen een arts te raadplegen in geval van gewichtsverlies, slikproblemen of aanhoudend abdominaal ongemak, indigestie die voor de eerste keer is opgetreden of wanneer het beloop van bestaande spijsverteringsstoornissen verandert.

Aluminiumhydroxide kan constipatie veroorzaken en magnesiumhydroxide kan intestinale hypokinesie veroorzaken. Gebruik van dit product in hoge doses kan darmobstructie en darmobstructie veroorzaken of verergeren, vooral bij patiënten met een verhoogd risico op dergelijke complicaties, zoals patiënten met nierinsufficiëntie of ouderen..

Het gebruik van antacida die aluminium bevatten bij oudere patiënten dient beperkt te worden. Bij langdurig gebruik bij oudere patiënten kan de toestand van bestaande bot- en gewrichtsaandoeningen verslechteren.

Bij langdurig gebruik van het medicijn is het noodzakelijk ervoor te zorgen dat er voldoende fosfor aan het lichaam wordt toegevoerd, aangezien aluminiumhydroxide zich bindt aan fosfaten en de opname ervan uit het spijsverteringskanaal vermindert. De uitscheiding van calcium in de urine neemt toe, wat kan leiden tot verstoringen van de calcium-fosfaatbalans en voorwaarden kan scheppen voor de ontwikkeling van osteomalacie (symptomen - klachten van zwakte en pijn in de botten).

Aluminiumhydroxide kan gevaarlijk zijn bij gebruik bij porfyrie-patiënten die hemodialyse ondergaan.

Bij langdurig gebruik (meer dan 14 dagen) is regelmatige controle door een arts en controle van de serummagnesium- en aluminiumspiegels bij de behandeling van patiënten met nierfalen noodzakelijk. In deze categorie patiënten is het ook noodzakelijk om de dynamiek van indicatoren van de toestand van de nieren, de grootte van de zweer, het optreden van diarree te volgen..

Tijdens de behandeling wordt het gebruik van alcohol en cafeïne niet aanbevolen vanwege een afname van het effect van het medicijn.

Het medicijn bevat sorbitol, waardoor patiënten met diabetes mellitus het kunnen innemen, maar het mag niet worden gebruikt bij patiënten met aangeboren fructose-intolerantie, omdat dit maagirritatie en diarree kan veroorzaken.

Almagel ® bevat parabenen, die urticaria en zeer zelden - onmiddellijke allergische reacties - bronchospasmen kunnen veroorzaken.

Almagel ® bevat ethylalcohol, waardoor complicaties kunnen optreden bij patiënten met lever- en hersenziekten bij patiënten met epilepsie en alcoholisme, bij zwangere vrouwen en kinderen onder de 10 jaar.

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Er zijn geen gegevens uit klinische onderzoeken over het gebruik van Almagel® bij zwangere vrouwen, daarom wordt het geneesmiddel niet aanbevolen tijdens de zwangerschap. Indien nodig kan Almagel® tijdens de zwangerschap alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts, als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus / het kind. In dit geval wordt het medicijn aanbevolen om niet langer dan 5-6 dagen en alleen onder medisch toezicht te worden gebruikt..

Er moet rekening worden gehouden met het gehalte aan aluminium- en magnesiumionen, die de doorvoer van gastro-intestinale inhoud kunnen beïnvloeden, namelijk:

• magnesiumhydroxidezouten kunnen diarree veroorzaken;
• aluminiumzouten kunnen constipatie veroorzaken, wat het beloop van constipatie kan verergeren, wat vrij vaak wordt waargenomen tijdens de zwangerschap, daarom moeten langdurig gebruik en overmatige doses van het geneesmiddel worden vermeden.

Het wordt niet aanbevolen om voor te schrijven voor toxicose bij zwangere vrouwen.

Er zijn geen gegevens over de vraag of de werkzame stoffen van het geneesmiddel in de moedermelk terechtkomen, daarom moet de borstvoeding worden gestaakt als behandeling met het geneesmiddel noodzakelijk is..

Het vermogen om de reactiesnelheid bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen te beïnvloeden

Ethanol in het medicijn in een dergelijke hoeveelheid kan het vermogen om voertuigen te besturen niet beïnvloeden of met mechanismen werken bij het nemen van de aanbevolen dagelijkse doses.

Wijze van toediening en dosering

Symptomatische behandeling van ziekten van het spijsverteringskanaal, vergezeld van verhoogde zuurgraad van maagsap. Volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar - 5-10 ml (1-2 schepjes) 3 keer per dag of 1 sachet 3 keer per dag.

U mag geen water drinken binnen 15 minuten na gebruik van het medicijn.

Om een ​​symptomatische antacidumwerking te bereiken, wordt Almagel® gewoonlijk 45-60 minuten na de maaltijd en 's avonds voor het slapengaan gebruikt..

Voor preventie. Volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar - 5-15 ml (1-3 maatlepels) of 1 sachet 15 minuten voordat u medicijnen gebruikt die het slijmvlies van de slokdarm, maag of twaalfvingerige darm irriteren.

Geef voor kinderen van 10 tot 14 jaar de helft van de aanbevolen dosis voor volwassenen.

De aanbevolen behandelingsduur is 12 dagen.

In het geval dat het medicijn wordt voorgeschreven in een enkele dosis van 5 of 15 ml, wordt het aanbevolen om Almagel® in injectieflacons te gebruiken, aangezien dit type verpakking een doseerlepel biedt, waarmee het vereiste volume van het medicijn nauwkeurig kan worden afgemeten.

Voor gebruik moet de suspensie grondig worden gehomogeniseerd door de fles te schudden of het sachet te kneden. Het afmeten van de vereiste hoeveelheid van het medicijn uit de injectieflacon gebeurt met behulp van de doseerlepel die in de kit zit. Bij gebruik van het medicijn in sachets moeten de volgende aanbevelingen in acht worden genomen: houd de verpakking rechtop, knip of scheur een van de hoeken op de daarvoor bestemde plaats af. Giet de inhoud van het sachet door de opening van het sachet in een lepel of rechtstreeks in de mond.

Patiënten met nierinsufficiëntie. Tijdens de behandeling van patiënten met een verminderde nierfunctie is het noodzakelijk om de dosis te verlagen of het interval tussen doses te verlengen..

Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 10 jaar, vanwege de onmogelijkheid van nauwkeurige dosering.

Overdosering

Bij een eenmalige accidentele inname van een grote dosis zijn er geen andere tekenen van overdosering behalve constipatie, winderigheid, een metaalachtig gevoel in de mond..

Bij langdurig gebruik van hoge doses is het mogelijk om nierstenen, ernstige obstipatie, buikpijn, slaperigheid, hypermagnesiëmie te vormen. Tekenen van metabole alkalose kunnen ook optreden - veranderingen in stemming of mentale alertheid, gevoelloosheid of pijn in de spieren, nervositeit of vermoeidheid, trage ademhaling, onaangename smaak.

Behandeling: het is noodzakelijk om onmiddellijk maatregelen te nemen voor de snelle eliminatie van het medicijn - maagspoeling toepassen, braken opwekken, enterosorbents nemen.

Bijwerkingen

Vanuit het maagdarmkanaal: manifestaties van obstipatie zijn mogelijk, die verdwijnen als de dosis wordt verlaagd, diarree; verkleuring van de ontlasting; misselijkheid braken maagkrampen;

laboratoriumindicatoren: meestal bij patiënten met nierfalen en in het geval van langdurig gebruik of het nemen van hoge doses van het medicijn als gevolg van hypermagnesiëmie, hyperaluminemie, intoxicatie met aluminium en magnesium ontwikkelt zich; hypofosfatemie (manifestaties hiervan kunnen verlies van eetlust, spierzwakte, gewichtsverlies zijn); mogelijke hypocalciëmie, hypercalciurie;

uit de nieren en urinewegen: nefrocalcinose, verminderde nierfunctie

door overgevoeligheidsreacties: lokale en algemene allergische reacties, waaronder pruritus, urticaria, angio-oedeem en anafylactische reacties, bronchospasmen,

van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: bij langdurig gebruik van het medicijn bij patiënten met nierfalen en dialysepatiënten, manifestaties van encefalopathie, neurotoxiciteit (veranderingen in stemming en mentale activiteit), dementie, aandoeningen van de aandoening bij de ziekte van Alzheimer zijn mogelijk;

van de kant van het bewegingsapparaat: osteoporose bij langdurig gebruik van hoge doses van het geneesmiddel met een fosfortekort in voedsel kan osteomalacie veroorzaken;

anderen: verandering van smaak.

Bij langdurig gebruik van het medicijn bij patiënten met nierfalen en patiënten die dialyse ondergaan, zijn manifestaties van dorst, verlaging van de bloeddruk, hyporeflexie en de ontwikkeling van microcytische anemie mogelijk..

Houdbaarheid

Houdbaarheid na openen van de fles - 3 maanden.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° in de originele verpakking.

Niet bevriezen. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Verpakking

170 ml suspensie in een fles, verpakt in een kartonnen doos met een doseerlepel.

10 ml suspensie in een sachet. 10 of 20 sachets in een kartonnen doos.

Vakantie categorie

Fabrikant

Balkanpharma-Troyan AD.

Locatie van de fabrikant en het adres van de vestiging

Bulgarije, 5600 Troyan, st. Krayrechna, 1/1 Krayrechna Str., 5600 Troyan, Bulgarije.

Almagel

Gebruiksaanwijzing:

Almagel is een antacidum.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Almagel is verkrijgbaar in de vorm van tabletten en suspensies voor orale toediening..

Suspensie Almagel wordt aangeboden in drie vormen: Almagel, Almagel A en Almagel Neo. Naast de belangrijkste componenten - aluminiumoxide en magnesiumoxide - bevatten de laatste twee geneesmiddelen respectievelijk benzocaïne (anestheticum) en simethicone (een stof die de oorzaak van winderigheid elimineert).

De klassieke Almagel-suspensie heeft een witte kleur en een citroengeur. Tijdens opslag van Almagel is een laag van een transparante vloeistof toegestaan, die verdwijnt na krachtig schudden.

De volgende zijn de belangrijkste actieve ingrediënten en hun inhoud in 5 ml Almagel (1 theelepel van het geneesmiddel):

• 2,18 g aluminiumhydroxidegel, wat overeenkomt met 218 mg aluminiumoxide;
• 350 mg magnesiumhydroxidepasta, wat overeenkomt met 75 mg magnesiumoxide.

Almagel bevat ook aanvullende ingrediënten:

• 10,9 mg methylparahydroxybenzoaat;
• 801,15 mg sorbitol;
• 1.635 mg citroenolie;
• 10,9 mg hyetellose;
• 1,363 mg butylparahydroxybenzoaat;
• 98,1 mg 96% ethanol;
• minder dan 5 ml gezuiverd water;
• 818 ug natriumsaccharinaat-dihydraat;
• 1,636 mg propylparahydroxybenzoaat.

De samenstelling van suspensies van type A en Neo wijkt af van bovenstaande.

Almagel-tabletten zijn verpakt in 24 of 12 stuks.

Suspensies bevinden zich in flacons van 170 ml, samen met een maatlepel, ze zijn verpakt in kartonnen dozen. Elk type Almagel bevindt zich in een doos met de overeenkomstige kleur: klassiek - in groen, Almagel Neo - in rood, Almagel A - in geel.

Indicaties voor het gebruik van Almagel

Volgens de instructies voor Almagel is het medicijn effectief bij de behandeling van duodenale of maagzweren in acute fasen, gastritis in de acute of chronische fase, evenals refluxoesofagitis, duodenitis, hernia diafragmatica en enteritis. Het wordt aanbevolen om Almagel in te nemen in geval van gastro-intestinale stoornissen veroorzaakt door onjuiste voeding, het nemen van medicijnen (voornamelijk glucocorticosteroïden en NSAID's), evenals het drinken van alcoholische dranken en roken..

Contra-indicaties

Het wordt aanbevolen om het gebruik van Almagel te staken als er een verhoogde gevoeligheid is voor de componenten ervan, met een uitgesproken verminderde nierfunctie, de ziekte van Alzheimer en ook als de patiënt jonger is dan 1 maand.

Wijze van aanbrengen en dosering van Almagel

Het medicijn wordt oraal toegediend. De exacte doseringen worden voorgeschreven door de arts, hieronder zijn indicatief.

Het wordt aanbevolen om 1 tot 3 maatlepels Almagel in te nemen met een frequentie van 3 tot 4 keer per dag voor de maaltijd en voor het slapen gaan..

Behandeling van duodenumzweer, evenals de behandeling van bepaalde soorten maagzweren, wordt uitgevoerd door Almagel tussen de maaltijden te gebruiken. Ondersteunende behandeling bestaat uit het gebruik van het medicijn in een hoeveelheid gelijk aan 1 doseerlepel, niet meer dan 4 keer per dag. De duur van een dergelijke therapie is maximaal 3 maanden..

Als preventieve maatregel dient Almagel in 1-2 theelepels te worden ingenomen..

Het gebruik van het medicijn door kinderen is alleen toegestaan ​​na overleg met een arts. Kinderen jonger dan 10 jaar moeten 1/3 van de dosis voor volwassenen innemen. Kinderen ouder dan 10 maar jonger dan 15 moeten de helft van de dosis voor volwassenen innemen.

Behandeling van ziekten waarbij misselijkheid, buikpijn, braken wordt aanbevolen om te beginnen met het gebruik van Almagel A, pas na het elimineren van deze symptomen, schakelen ze over op therapie met behulp van Almagel classic.

Bijwerkingen van Almagel

Tegen de achtergrond van het innemen van de medicatie kunnen in zeldzame gevallen misselijkheid, maagkrampen, braken, obstipatie, krampen in de maagstreek en een verandering in smaak optreden. Meestal verdwijnen de bovenstaande symptomen na dosisverlaging.

Het is belangrijk om in gedachten te houden dat het nemen van hoge doses van het medicijn slaperigheid kan veroorzaken..

Aangezien langdurig gebruik van Almagel in hoge doseringen in combinatie met het eten van voedsel dat arm is aan fosfor, fosfortekort, verhoogde uitscheiding en resorptie van calcium in de urine kan veroorzaken, is het noodzakelijk om tijdens de behandeling met het geneesmiddel te zorgen voor voldoende inname van fosfor met voedsel. Bovendien kunnen patiënten met chronisch nierfalen oedeem van de ledematen, hypermagnesiëmie en dementie ervaren..

speciale instructies

Tussen het gebruik van Almagel en andere geneesmiddelen moet een interval van minstens één uur in acht worden genomen.

In de instructies voor Almagel is de maximale aanbevolen dagelijkse dosis 16 schepjes.

Schud de fles voor gebruik.

Almagel's analogen

De volgende zijn geneesmiddelen waarvan de samenstelling en het werkingsmechanisme vergelijkbaar zijn met Almagel:

• Gastal;
• Rennie;
• Inalan;
• Gastroromazol.

Voorwaarden voor opslag

Het wordt aanbevolen Almagel niet langer dan 5 jaar op een koele plaats te bewaren, beschermd tegen licht. Bescherm het medicijn tegen bevriezing..

Foutje in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Almagel schorsing. Instructies voor gebruik, beschrijving van het medicijn.

Wat zijn de indicaties voor het gebruik van dit medicijn?

Samenstelling van het preparaat

Welk effect heeft het medicijn op het lichaam?

Typen van het medicijn Almagel: Almagel, Almagel A, Almagel Neo

Wijze van aanbrengen en dosering van Almagel:

Personen ouder dan 15 jaar:

5-10 ml tot 4 keer per dag. In geval van dringende noodzaak kan de dosis worden verhoogd tot 15 ml..

Kinderen van 10-15 jaar:

2,5-5 ml tot 4 keer per dag. Het wordt aanbevolen om het medicijn een uur na een maaltijd of voor het slapengaan te gebruiken..

Na verbetering van de toestand van de patiënt kan de dagelijkse dosis worden verlaagd tot 5 ml met hetzelfde dosistempo gedurende 3 weken.

Het wordt aanbevolen om geen vloeistoffen te drinken binnen 15 minuten na inname van het medicijn.

Het wordt aanbevolen om de fles te schudden voor gebruik.

Hoe het medicijn te gebruiken om gastritis te voorkomen bij het gebruik van irriterende medicijnen?

Contra-indicaties voor het gebruik van Almagel:

• Zwangerschap
• Leeftijd tot 10 jaar
• Glucose intolerantie
• Nierfalen
• Overgevoeligheid voor medicijncomponenten
• ziekte van Alzheimer

Gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap:

Het medicijn mag tijdens de zwangerschap niet langer dan 3 dagen worden gebruikt.

Tijdens het geven van borstvoeding wordt aanbevolen om het medicijn te weigeren.

Bijwerkingen van het medicijn:

Houdbaarheid:

Vrijgaveformulier:

170 ml geneesmiddel in een donker glazen vat met een plastic dop. Samen met het vat en de gebruiksaanwijzing is het medicijn ook verpakt met een maatlepel van 5 ml in een kartonnen doos.

170 ml medicatie in een polyethyleentereftalaatvat met een plastic dop. Samen met het vat en de gebruiksaanwijzing is het medicijn ook verpakt met een maatlepel van 5 ml in een kartonnen doos.

Almagel

Almagel werd ontwikkeld in de jaren 60 van de vorige eeuw en werd het eerste medicijn van de antacidumgroep. Het actieve bestanddeel van het medicijn is algeldrat (aluminiumhydroxide), dat in de toekomst als basis diende voor een aantal antacida..

Samenstelling, afgiftevorm en analogen

Tegenwoordig zijn er twee belangrijke toedieningsvormen van het geneesmiddel: suspensie en tabletten..

Afhankelijk van de samenstelling worden de volgende soorten suspensies onderscheiden:

• Almagel - bevat alleen de hoofdcomponenten (aluminium en magnesiumhydroxide);
• Almagel A - bevat samen met actieve actieve ingrediënten benzocaïne (pijnstiller);
• Almagel Neo - bevat een extra component simethicone, dat gassen verwijdert.

Elke versie van het medicijn is verkrijgbaar in een verpakking met een specifieke kleur, waardoor ze gemakkelijk van elkaar te onderscheiden zijn. Simple Almagel heeft een groene doos, Almagel A is verkrijgbaar in gele dozen en Almagel Neo - in het rood.

Alle suspensies zijn verpakt in flacons van 170 ml, de kit bevat ook een maatlepel van 5 ml. Voor gebruiksgemak is Almagel Neo verkrijgbaar in kleine plastic zakjes van 10 ml. Almagel T-tabletten worden verkocht in blisterverpakkingen van 12 of 24 stuks.

De synoniemen van het medicijn dat hetzelfde actieve ingrediënt bevat, zijn onder meer: ​​Almol, Ajiflux, Altacid, Anacid, Gestid, Maalox, Palmagel, Rivolox, etc. Almagel heeft ook analoge medicijnen die een vergelijkbaar therapeutisch effect hebben, maar als een actief ingrediënt bevatten een andere stof. Dit zijn Gaviscon, Inalan, Rennie en Gastal.

Farmacologische werking van Almagel

Het antacidumeffect van het medicijn is gebaseerd op lokale langdurige neutralisatie van uitgescheiden maagsap. Almagel is een choleretisch middel, heeft een lokaal anesthetisch effect en veroorzaakt ook een licht laxerend effect.

Aluminiumhydroxide, dat deel uitmaakt van het medicijn, remt de afscheiding van pepsine en neutraliseert zoutzuur, terwijl het aluminiumchloride vormt. Magnesiumhydroxide, dat ook een van de actieve componenten van het medicijn is, neutraliseert zoutzuur door de vorming van magnesiumchloride, dat op zijn beurt de zij-eigenschap van aluminiumchloride neutraliseert - het vermogen om constipatie te veroorzaken.

Benzocaïne, dat deel uitmaakt van de "gele" suspensie, heeft een uitgesproken lokaal anesthetisch effect bij pijn. D-sorbitol (hulpcomponent) verbetert de galafscheiding, heeft een windafdrijvend en licht laxerend effect, waardoor het de werking van magnesiumhydroxide aanvult.

Almagel werkt lange tijd en reguleert de zuurgraad van maagsap. Het veroorzaakt geen vorming van koolstofdioxidebellen, waardoor er geen secundaire toename is in de afgifte van zoutzuur en er is geen fenomeen van winderigheid.

Indicaties voor het gebruik van Almagel

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt Almagel voorgeschreven voor de volgende ziekten:

• Oesofagitis;
• Maagzweer van de twaalfvingerige darm en maag (exacerbatie);
• Acute gastritis;
• Enteritis, duodenitis;
• Voedsel toxico-infecties;
• Winderigheid;
• Ongemak of pijn in de buik na overmatig alcoholgebruik, nicotine, koffie, voedingsstoornissen en medicatie.

Het gebruik van Almagel tijdens zwangerschap en borstvoeding

De arts neemt de beslissing om Almagel tijdens de zwangerschap te gebruiken. Meestal wordt het medicijn gebruikt om brandend maagzuur te verlichten en symptomen van toxicose te verlichten, soms wordt het voorgeschreven voor winderigheid.

De behandelingsduur voor zwangere vrouwen is niet meer dan drie dagen. Een van de bijwerkingen van het medicijn is constipatie, dus u moet het niet misbruiken, aangezien zwangere vrouwen al vaak last hebben van verschillende aandoeningen van het maagdarmkanaal.

Borstvoeding tijdens de behandeling moet worden opgeschort.

Contra-indicaties

In de gebruiksaanwijzing wordt Almagel niet aanbevolen voor gebruik in geval van overgevoeligheid voor de hoofd- of hulpcomponenten van het geneesmiddel, in aanwezigheid van leverdisfuncties, hypofosfatemie, de ziekte van Alzheimer en aangeboren fructose-intolerantie. Het medicijn is verboden voor zuigelingen jonger dan 1 maand.

Het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij patiënten met colitis ulcerosa en chronische diarree, evenals bij patiënten die lijden aan ernstige constipatie en maagpijn met onbekende etiologie..

Methode om Almagel te gebruiken

Het medicijn wordt oraal ingenomen, de fles moet onmiddellijk voor gebruik worden geschud. Volwassenen krijgen 1-2 maatlepels 0,5 uur voor de maaltijd en voor het slapengaan voorgeschreven. Indien nodig kan een enkele dosis worden verhoogd tot drie lepels.

De maximale dagelijkse dosis is 16 maatschepjes, terwijl de behandelingsduur niet langer mag zijn dan twee weken.

Kinderen jonger dan 10 jaar krijgen 1/3 van de dosis voor volwassenen voorgeschreven en van 10 tot 15 jaar - 1/2 dosis voor een volwassene.

Als de ziekte voortschrijdt met misselijkheid, braken en pijn, dient de behandeling met Almagel A te worden gestart en pas na het stoppen van deze symptomen over te schakelen op Almagel..

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen. Mogelijke bijwerkingen zijn zeldzaam en manifesteren zich door misselijkheid, braken, obstipatie, smaakstoornissen, slaperigheid en pijn in het epigastrische gebied.

Bij langdurige behandeling kan osteomalacie optreden bij personen met een verstoorde calcium-fosforbalans..

Almagel geneesmiddelinteracties

Vanwege het gehalte aan benzocaïne mag Almagel A niet gelijktijdig met sulfonamiden worden ingenomen.

Bij gelijktijdig gebruik met tetracycline-antibiotica, hartglycosiden, ketonazol, cimetidine, ciprofloxacine, isoniazide en ijzerbevattende middelen, vormt het medicijn onoplosbare verbindingen.

Opslag condities

De suspensie mag niet worden ingevroren. Bewaar Almagel bij een temperatuur van niet meer dan 25 ° C, beschermd tegen licht en buiten het bereik van kinderen..

Foutje in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.