Bactisubtil

Doctor's testen:

1. Algemene analyse van bloed, urine, suiker, TSH, C-RB.
2. Analyse op antilichamen tegen weefseltransglutaminase klassen A en G, (of tegen endomysium).
3. Analyse van feces voor calprotectine, elastase-1

Linex en analogen (probiotica)

Linex - doktersbeoordeling

De medicijnen die op deze pagina worden beschreven, zijn bedoeld voor de behandeling van diarree (diarree), vooral veroorzaakt door dysbiose. Ze bevatten nuttige micro-organismen (probiotica), die in de darmen stoffen afscheiden die de groei van ziekteverwekkers remmen en de groei van nuttige bacteriën bevorderen. Sommige medicijnen worden ook gebruikt voor dysbiose van het genitale gebied bij vrouwen. De werking van de medicijnen lijkt erg op elkaar en alleen een arts kan de details achterhalen die het gebruik van elk van hen onderscheiden..

Onlangs zijn er medische artikelen gepubliceerd waarin wordt beweerd dat dysbiose helemaal niet bestaat. Dezelfde informatie wordt opdringerig geleverd door tv-schermen. Tijdens mijn werk als arts heb ik verschillende gelijkaardige massapsychosen meegemaakt met betrekking tot verschillende ziekten. Laten we wachten, en misschien zal de "golf" over niet-bestaande dysbiose afnemen. En bij problemen met de darmen start ik persoonlijk de behandeling met Linex. Het helpt me.

En in termen van prijs-kwaliteitverhouding is naar mijn mening de hele tafel niet beter dan de "held" van de pagina - Linex. De meeste medicijnen zijn niet goedkoop. Bekijk de plaat, hij is groot. Analyseren.

Met vriendelijke groet, auteur van de site.

De reacties van de auteur van de site op typische verzoeken van paginabezoekers:

Geneesmiddel met bifidobacterine - al dan niet aanbevolen voor zwangere vrouwen?

Bifidumbacterin-zetpillen - kunnen tijdens de zwangerschap worden ingenomen?

Zwangerschap 8 weken kan ik Enterol-capsule drinken?

Is het mogelijk voor een zogende moeder Bifiform?

Zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) zijn geen contra-indicatie voor het gebruik van deze groep geneesmiddelen, dus u kunt.

Wat te doen in geval van een overdosis Linex?

De instructies voor Linex zeggen dat gevallen van overdosering onbekend zijn. Als je constipatie bedoelt, stop dan Linex en neem een ​​laxeermiddel.

Linex - in welke doses en hoe kunt u jonge kinderen geven?

Voor kinderen onder de 2 jaar, geef de inhoud van 1 capsule 3 keer per dag. Giet hiervoor een theelepel water in een kleine container (bijvoorbeeld een penicillineflesje), giet de inhoud van een capsule daar, meng goed, giet het onmiddellijk in een theelepel en geef het aan het kind. Voor kleine kinderen kunt u de oplossing of de inhoud van de capsule aan de formule toevoegen.

Bifiform in capsules - is het mogelijk voor baby's?

Nee, de fabrikant raadt capsules aan voor kinderen vanaf 2 jaar. Voor baby's is Bifiform Baby ontwikkeld.

Analogen en gerelateerde drugstabel:

Er zijn contra-indicaties. Raadpleeg uw arts voordat u begint.

Andere middelen tegen diarree hier.

Enterosorbents en getters hier.

Alle medicijnen die in de gastro-enterologie worden gebruikt, zijn hier.

U kunt hier een vraag stellen of een recensie plaatsen over een geneesmiddel (vergeet niet de naam van het geneesmiddel in de tekst van het bericht te vermelden) hier.

voor 10 stuks: 143- (gemiddeld 191) -306;
voor 20 stuks: 292- (gemiddeld 359) -596;
voor 30 stuks: 428- (gemiddeld 480↘) -748

Linex - instructies voor gebruik:

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

De capsules zijn ondoorzichtig, met een witte romp en een deksel; inhoud - wit poeder, geurloos. 1 caps. bevat lebenin poeder 280 mg *

* 1 g poeder bevat Lactobacillus acidophilus - 300 mg, Bifidobacterium infantis - 300 mg, Enterococcus faecium - 300 mg.

Hulpstoffen: lactose, aardappelzetmeel, magnesiumstearaat.

Samenstelling capsuleomhulsel: methylhydroxybenzoaat, propylhydroxybenzoaat, titaandioxide (E171), gelatine.

farmacologisch effect

Een medicijn dat de darmmicroflora normaliseert. Een capsule van het preparaat bevat ten minste 1,2 x 107 levende gelyofiliseerde melkzuurbacteriën: Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium infantis, Enterococcus faecium. Levende melkzuurbacteriën zijn een normaal onderdeel van de natuurlijke darmmicroflora en bevinden zich al in het spijsverteringskanaal van de pasgeborene.

De bifidobacteriën, lactobacillen en enterokokken in Linex veroorzaken een verschuiving van de darm-pH naar de zure kant als gevolg van lactosefermentatie, terwijl de zure omgeving de groei van pathogene en opportunistische bacteriën remt en zorgt voor een optimale werking van spijsverteringsenzymen; deelnemen aan de synthese van vitamine B, K, ascorbinezuur, waardoor de weerstand van het lichaam tegen ongunstige omgevingsfactoren toeneemt; deelnemen aan het metabolisme van galzuren en galpigmenten; synthetiseren stoffen met antibacteriële activiteit; de immuunreactiviteit van het lichaam verhogen.

Farmacokinetiek

Momenteel zijn er geen farmacokinetische modellen voor de studie van complexe biologische stoffen bij mensen, bestaande uit componenten met verschillende molecuulgewichten..

Indicaties voor het gebruik van LINEX®

• behandeling en preventie van dysbiose.

Dysbacteriose manifesteert zich door diarree, dyspepsie, obstipatie, winderigheid, misselijkheid, braken, boeren, buikpijn; mogelijke allergische reacties.

Doseringsschema

Het medicijn wordt oraal voorgeschreven na een maaltijd, de capsules moeten met een beetje water worden ingenomen. Kinderen jonger dan 3 jaar en patiënten die de capsule niet kunnen doorslikken, moeten de capsule openen, de inhoud in een lepel gieten en met een beetje water mengen..

Pasgeborenen en kinderen jonger dan 2 jaar krijgen driemaal daags 1 capsule voorgeschreven.

Kinderen van 2 tot 12 jaar - 1-2 capsules 3 keer per dag.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar krijgen 3 keer per dag 2 capsules voorgeschreven..

De duur van de behandeling hangt af van de oorzaak van de ontwikkeling van dysbiose..

Bijwerking

Het medicijn wordt goed verdragen. Er zijn geen gegevens over bijwerkingen, maar de mogelijkheid van het ontwikkelen van overgevoeligheidsreacties kan niet worden uitgesloten..

Contra-indicaties voor het gebruik van LINEX®

• overgevoeligheid voor een bestanddeel van het geneesmiddel of voor zuivelproducten.

Gebruik van LINEX® tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens dracht en lactatie wordt als veilig beschouwd.

speciale instructies

Het wordt niet aanbevolen om Linex® te drinken met warme dranken en het gelijktijdig met alcohol in te nemen.

De patiënt moet een arts raadplegen als hij, voordat hij het medicijn gebruikt, een lichaamstemperatuur heeft van meer dan 38 ° C, er bloed of slijm in de ontlasting zit, diarree langer dan 2 dagen aanhoudt en gepaard gaat met acute buikpijn, uitdroging en gewichtsverlies, in aanwezigheid van chronische ziekten (AIDS, diabetes mellitus).

Vervanging van verloren vloeistoffen en elektrolyten is noodzakelijk bij de behandeling van diarree.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en mechanismen te gebruiken

Het medicijn heeft geen effect.

Overdosering

Momenteel zijn er geen gevallen van overdosering van Linex® gemeld.

Geneesmiddelinteracties

Er werden geen ongewenste interacties van Linex met andere geneesmiddelen opgemerkt.

Door de samenstelling van Linex® kunt u het gelijktijdig met antibiotica en chemotherapeutica innemen.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als OTC-middel.

Bewaarcondities en termijnen

Het medicijn moet worden bewaard op een droge, donkere plaats, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Bifiform - instructies voor gebruik:

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Enterische harde gelatinecapsules. 1 caps. bevat:

• Bifidobacterium longum ten minste 10.000.000 kolonies die eenheden vormen
• Enterococcus faecium ten minste 10.000.000 kolonies die eenheden vormen

Klinische en farmacologische groep:

Een medicijn dat de balans van intestinale microflora (eubioticum) reguleert

Indicaties voor het gebruik van het medicijn BIFIFORM

• voor de normalisatie van intestinale microflora, evenals voor de preventie en behandeling van gastro-intestinale stoornissen bij kinderen ouder dan 2 jaar en volwassenen.
• als onderdeel van een uitgebreide standaard uitroeiingstherapie bij patiënten met een Helicobacter pylori-infectie.

Doseringsschema

Wijs aan volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar 2-3 capsules per dag toe. Indien nodig kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 4 capsules.

In geval van acute diarree, moet het medicijn 4 keer per dag 1 capsule worden ingenomen totdat de ontlasting genormaliseerd is. Vervolgens moet het medicijn worden ingenomen met een dosis van 2-3 capsules per dag totdat de symptomen volledig zijn verdwenen..

Om de darmmicroflora te normaliseren en het immuunsysteem te ondersteunen, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 2-3 capsules per dag gedurende 10-21 dagen.

Patiënten met lactose-intolerantie wordt aanbevolen om het medicijn 3 keer per dag 1 capsule in te nemen.

Bij uitroeiingstherapie wordt Bifiform 2 maal daags 2 capsules voorgeschreven gedurende twee weken vanaf de eerste dag van de uitroeiingstherapie.

Kinderen vanaf 2 jaar nemen 2-3 keer per dag 1 capsule. Als het kind de capsule niet kan inslikken, moet deze worden geopend en moet de inhoud worden gemengd met een kleine hoeveelheid vloeistof..

Bij de behandeling van gastro-intestinale stoornissen wordt het diarree-effect in de regel bereikt op de eerste dag van gebruik van het medicijn. Het verloop van de behandeling voor acute diarree kan 2-3 dagen duren. In andere gevallen is het verloop van de behandeling 10-21 dagen..

Bijwerking

Bij gebruik van het medicijn in de aanbevolen doses zijn er geen bijwerkingen vastgesteld.

Contra-indicaties voor het gebruik van BIFIFORM

Individuele overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Overdosering

Symptomen van overdosering zijn niet eerder gemeld. In geval van een aanzienlijke overschrijding van de aanbevolen doses, is medisch toezicht aan te raden..

Toepassing van BIFIFORM tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn Bifiform tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt als veilig beschouwd, omdat het medicijn niet wordt opgenomen en geen systemisch effect heeft.

speciale instructies

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om een ​​auto te besturen en controlemechanismen.

Voorzorgsmaatregelen: De maximale dagelijkse dosis niet overschrijden.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als OTC-middel.

Bewaarcondities en termijnen

Het medicijn moet op een droge plaats worden bewaard, buiten het bereik van kinderen, in een goed afgesloten verpakking bij een temperatuur van maximaal 15 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Bifidumbacterin - instructies voor gebruik:

Samenstelling van het preparaat

De samenstelling van het poeder, verpakt in één zak, omvat:

• gevriesdroogde microbiële massa van levende bacteriën van de antagonistisch actieve stam van Bifidobacterium bifidum nr. 1 - niet minder dan 5x108 levende bifidobacteriën;
• lactose - 0,85 g.

Biologische eigenschappen

De geneeskrachtige eigenschappen van bifidumbacterine worden bepaald door de levende bifidobacteriën die het bevat, die een antagonistische werking hebben tegen een breed scala aan pathogene en opportunistische micro-organismen. Het hoge kwantitatieve niveau van bifidobacteriën in het preparaat maakt het mogelijk om de darmmicroflora te normaliseren en daardoor de activiteit van het maagdarmkanaal, metabolische processen, pariëtale spijsvertering te verbeteren en de niet-specifieke weerstand van het lichaam te verhogen.

Toepassingsgebied

Het medicijn wordt gebruikt om microflora te corrigeren bij verschillende vormen van intestinale dysbiose en vaginale dysbiose. Om de microbiocenose van het maagdarmkanaal te normaliseren, de niet-specifieke weerstand van het organisme te verhogen, de functionele activiteit van het spijsverteringsstelsel te stimuleren, wordt het medicijn gebruikt bij de complexe behandeling van acute en chronische aandoeningen van het maagdarmkanaal..

Bifidumbacterin wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf de eerste levensdagen (inclusief prematuren), volwassenen en ouderen. Het kan worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding..

• preventie en behandeling van gastro-intestinale dysbiose van verschillende etiologieën (inclusief met maagzweren en darmzweren, pancreatitis, cholecystitis, hepatitis, allergische ziekten, voorschrijven van antimicrobiële geneesmiddelen, hormonen en NSAID's);
• voor de behandeling van intestinale disfuncties van stafylokokken en onbekende etiologie (stafylokokken enterocolitis);
• acute darminfecties (salmonellose, rotavirusinfectie), voedselvergiftiging, malabsorptiesyndroom, chronische constipatie of diarree tegen de achtergrond van langdurige antibioticatherapie;
• bij de behandeling van chronische ziekten van het spijsverteringsstelsel met verminderde darmmicroflora;
• bij de complexe therapie van allergische aandoeningen (gastro-intestinale allergie, atopische dermatitis, dermatorespiratoir syndroom, bronchiale astma);
• bij complexe behandeling, vooral voor kinderen (inclusief pasgeborenen en premature baby's), patiënten met longontsteking, sepsis en andere purulent-infectieziekten, evenals bloedarmoede, ondervoeding, rachitis om complicaties te verminderen en de effectiviteit van de hoofdbehandeling te vergroten;
• voor de behandeling van herstellende patiënten na acute darminfecties;
• voor de behandeling van dysbiose en ontstekingsprocessen van de vrouwelijke geslachtsorganen (bacteriële vaginose, ook bij zwangere vrouwen, bacteriële colpitis veroorzaakt door stafylokokken en Escherichia coli, evenals seniele colpitis van hormonale aard).
• correctie van microbiocenose voor en na operaties aan de darmen, lever, pancreas;

Het medicijn wordt gebruikt om te voorkomen:

• dysbacteriose bij gebruik van antibacteriële geneesmiddelen (inclusief antibiotica), hormonale en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, met bestraling en chemotherapie;
• schendingen van de darmflora tijdens een stressvolle situatie en verblijf in extreme omstandigheden;
• intestinale dysbiose bij kinderen van alle leeftijden uit risicogroepen;
• alle aandoeningen van de darmfunctie bij kinderen met een verergerde premorbide aandoening, te vroeg geboren of met tekenen van prematuriteit, die antibiotica krijgen in de vroege neonatale periode;
• dysbiose bij kinderen van wie de moeder leed aan ernstige toxicose of een andere pathologie van de zwangerschap, lactostase had, tepels had gebarsten en de borstvoeding hervatte na herstel van mastitis;
• ziekenhuisinfectie en dysbiose bij patiënten met frequente ARVI.
• schendingen van de darmflora tijdens de vroege overgang van zuigelingen naar kunstmatige voeding en voeding met donormelk;
• mastitis in een complexe epidemiologische situatie in kraamklinieken voor lokale behandeling van de borstklieren van zogende moeders van de "risicogroep" (bij vrouwen met een omgekeerde platte tepel, een afname van de erectie, de aanwezigheid van scheuren).

Wijze van toediening en dosering

Bifidumbacterin wordt gebruikt voor darmaandoeningen via de mond en in de obstetrische en gynaecologische praktijk intravaginaal.

Voor orale toediening 20-30 minuten vóór de maaltijd of tijdens de maaltijden (zuigelingen kunnen onmiddellijk voor de voeding worden gegeven, na het oplossen van het lyofilisaat).

Patiënten met chirurgische pathologie - 3-5 dagen vóór de operatie en binnen 10-15 dagen erna - 15-30 doses per dag.

Chronische ziekten van het maagdarmkanaal: (verhoogde doses), 25-50 doses 1-3 keer per dag; kuur - 10-14 dagen.

Bifidumbacterin wordt tijdens de voeding aan kinderen gegeven, gemengd met moedermelk of babyvoeding. Voor oudere kinderen en volwassenen wordt het medicijn vóór gebruik gemengd met het vloeibare deel van het voedsel, bij voorkeur met een gefermenteerd melkproduct of met 30-50 ml gekookt water op kamertemperatuur. Wanneer het medicijn wordt opgelost met water, wordt een licht opaalachtige suspensie met een vage grijsachtige tint gevormd. De resulterende waterige suspensie moet worden gedronken zonder dat deze volledig is opgelost. Indien nodig wordt het medicijn ingenomen ongeacht voedselinname..

Voor medicinale doeleinden wordt bifidumbacterin voorgeschreven aan kinderen:

• tot 6 maanden 1 pakket 2-3 keer per dag, van 2-3 dagen, indien nodig, kan de frequentie van het innemen van het medicijn worden verhoogd tot 4-6 keer per dag.
• Kinderen ouder dan 6 maanden. en tot drie jaar wordt 3-4 keer per dag 1 pakket van het medicijn voorgeschreven,
• van 3 tot 7 jaar oud - 1 pakket 3-5 keer per dag;
• kinderen vanaf 7 jaar en volwassenen krijgen 3-4 keer per dag 2 pakketten voorgeschreven.

De frequentie van het innemen van het medicijn, indien nodig, kan tot 6 keer per dag worden verhoogd. Het verloop van de behandeling is 3-4 weken. Indien nodig kunnen kuren met bifidumbacterine 2-3 keer worden herhaald, elke kuur in een maand. In de acute periode bij ernstige ziekte met ernstige dysbiose, kan de dagelijkse dosis van het medicijn alleen worden verhoogd zoals voorgeschreven door de behandelende arts.

Bij acute darminfecties wordt het medicijn gedurende 5-7 dagen in dezelfde doseringen voorgeschreven.

Voor preventieve doeleinden wordt het medicijn voorgeschreven:

• kinderen jonger dan 6 maanden. 1 pakket 1 keer per dag, kinderen vanaf 6 maanden. - 1 pakket 1-2 keer per dag;
• kinderen vanaf 3 jaar en volwassenen - 2 pakketten 1-2 keer per dag.

De preventieve cursus wordt 2-3 weken 2-3 keer per jaar uitgevoerd.

Om de borst van een postpartumvrouw te behandelen, wordt 1 pakket van het medicijn verdund in 10-15 ml gekookt water bij kamertemperatuur, wordt een steriel wattenstaafje bevochtigd met deze oplossing en wordt het tepel- en tepelhofgebied 20-30 minuten voor het geven van borstvoeding ermee behandeld. De tampon blijft op het borstoppervlak totdat het voeden begint. Het wordt aanbevolen om een ​​dergelijke verwerking gedurende ten minste 5 dagen uit te voeren..

In de gynaecologische praktijk - de inhoud van 2 pakketten van het medicijn moet worden geroerd in 15-20 ml gekookt water bij kamertemperatuur, een tampon er overvloedig in bevochtigen en 2-3 uur in de vagina inbrengen. Het verloop van de behandeling is 8-10 dagen.

De zetpil bevat 1 dosis bifidobacteria bifidum. In het geval van darmaandoeningen - rectaal, 1-2 zetpillen 3 keer per dag in combinatie met orale vormen 20-30 minuten voor de maaltijd, 5 doses 1-2 keer per dag. De behandelingsduur na acute darminfecties is 7-10 dagen, met langdurige en chronische vormen - 15-30 dagen of meer.

In de gynaecologische praktijk - intravaginaal, 1 zetpil 2 keer per dag gedurende 5-10 dagen.

In geval van schending van de zuiverheid van de vaginale afscheiding bij zwangere vrouwen tot III-IV eeuw. - 1 zetpil 1-2 keer per dag gedurende 5-10 dagen of meer, onder controle van het herstel van de zuiverheid van vaginale afscheidingen tot I-II st. en het verdwijnen van klinische symptomen.

Om purulent-septische complicaties tijdens geplande gynaecologische operaties te voorkomen - intravaginaal, 1 zetpil 1-2 keer per dag gedurende 5-10 dagen vóór de voorgestelde operatie of bevalling.

Na antibiotische therapie - intravaginaal, 1 zetpil 1-2 keer per dag gedurende 10 dagen. Indien nodig kan de cursus na 3-4 maanden worden herhaald..

Bijwerkingen

Interactie met andere geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik van bifidumbacterin met vitamines (vooral groep B), wordt het effect van het medicijn versterkt. Wanneer het wordt ingenomen met antibiotica en chemotherapeutica, kan de therapeutische werkzaamheid van het medicijn afnemen.

Speciale waarschuwingen

Het medicijn is niet geschikt voor gebruik als:

• verandering in het uiterlijk van het poeder (bruine coalescerende massa);
• schending van de integriteit van individuele verpakkingen;
• vage markering;

Gebruik om het medicijn te verdunnen geen water met een temperatuur boven 40 ° C en bewaar het niet in verdunde vorm. Bifidumbacterin moet met voorzichtigheid worden toegediend aan personen met lactasedeficiëntie.

Contra-indicaties voor gebruik

Niet vastgesteld, behalve voor individuele geneesmiddelenintolerantie.

Vrijgaveformulier

Bifidumbacterin, poeder, is verkrijgbaar in zakken van meerlagig metaal-polymeer materiaal. Het medicijn is een poeder van wit tot lichtbeige, zoetige smaak en met een zwakke gefermenteerde melkgeur. Verpakkingen van 10 en 30 zijn verpakt in bundels.

Opslag condities

Het medicijn wordt buiten het bereik van kinderen op een droge plaats bewaard en vervoerd in overeenstemming met SP 3.3.2.028-95 bij een temperatuur van maximaal 10 ° C. Vervoer van het medicijn is toegestaan ​​bij een temperatuur van maximaal 20 0С (niet meer dan 10 dagen).

Houdbaarheid

Het medicijn met een verlopen houdbaarheid is niet onderhevig aan gebruik.

Vakantie voorwaarden

Verkrijgbaar zonder recept.

Enterol - officiële instructies voor gebruik:

Klinische en farmacologische groep:

Antidiarrheal medicijn dat de balans van intestinale microflora reguleert

farmacologisch effect

Geneesmiddel tegen diarree. De werking van Enterol is te wijten aan het antagonistische effect tegen pathogene en opportunistische micro-organismen: Clostridium difficile, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida kruesei, Candida albicans, Candurida pseudotropicalis coli, Escinella typhimia, Salmonella typhimia, hystolitica, Lamblia intestinalis.

Het heeft een antitoxische werking, vooral tegen bacteriële cyto- en enterotoxinen. Verbetert de enzymatische functie van de darmen. Saccharomyces boulardii zijn van nature resistent tegen antibiotica.

Farmacokinetiek

Nadat het medicijn naar binnen is gebracht, passeren Saccharomyces boulardii het spijsverteringskanaal ongewijzigd zonder kolonisatie. Het medicijn wordt binnen 2-5 dagen na stopzetting volledig uit het lichaam uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik van het medicijn ENTEROL®

• behandeling en preventie van diarree van welke etiologie dan ook.

Doseringsschema

Wijs aan volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar 1-2 capsules 2 keer per dag gedurende 7-10 dagen toe.

Voor kinderen van 1 tot 3 jaar wordt het medicijn 2 keer per dag 1 capsule gedurende 5 dagen voorgeschreven.

De capsules moeten 1 uur voor de maaltijd worden ingenomen en met een kleine hoeveelheid vloeistof worden weggespoeld. Voor kleine kinderen en bij slikproblemen kan de capsule worden geopend en de inhoud met koud of lauw water worden ingenomen..

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te drinken en te verdunnen met warm water en alcoholische dranken.

Het gebruik van het medicijn voor de behandeling van acute diarree moet gepaard gaan met rehydratie.

Bijwerking

Zelden: manifestaties van individuele gevoeligheid voor medicijncomponenten.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn ENTEROL®

• de aanwezigheid van een centraal veneuze katheter, omdat beschreven zeldzame gevallen van fungemia bij patiënten met een centraal veneuze katheter in een ziekenhuisomgeving;
• overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Gebruik van het medicijn ENTEROL® tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van Enterol® tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen gerechtvaardigd als het verwachte voordeel van de behandeling voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind..

speciale instructies

De patiënt moet worden geïnformeerd dat als er geen verbetering is in de toestand na 2 dagen gebruik van Enterol®, evenals bij een verhoging van de lichaamstemperatuur, detectie van slijm of bloed in de ontlasting, een arts moet raadplegen..

Een gevoel van dorst en een droge mond duidt op onvoldoende rehydratatie van het lichaam..

Overdosering

Momenteel worden gevallen van een overdosis Enterol® niet beschreven..

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik met antischimmelmiddelen voor orale toediening neemt de klinische werkzaamheid van Enterol® af (deze combinatie wordt niet aanbevolen).

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als OTC-middel.

Bewaarcondities en termijnen

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Baktisubtil - instructies voor gebruik:

Klinische en farmacologische groep:

Een medicijn dat de balans van intestinale microflora (probioticum) reguleert.

farmacologisch effect

Bacteriën B. cereus IP 5832 scheiden antibacteriële stoffen uit met een breed werkingsspectrum, onderdrukken de ontwikkeling van pathogene en opportunistische bacteriën, bieden een antimicrobieel, diarree-effect, herstelt de intestinale microflora. De bacteriesporen in het preparaat zijn resistent tegen de werking van maagsap. Hun ontkieming tot vegetatieve vormen van bacteriën vindt plaats in de darm..

Indicaties voor het gebruik van het medicijn BACTISUBTIL®

• behandeling van acute en chronische diarree van verschillende oorsprong;
• behandeling van colitis, enterocolitis;
• preventie en behandeling van intestinale dysbiose (inclusief diegenen die zijn ontwikkeld als gevolg van antibiotica of chemotherapie, of radiotherapie).

Doseringsschema

Bactisubtil wordt voorgeschreven voor kinderen vanaf 7 jaar en voor volwassenen.

Kinderen vanaf 7 jaar nemen 1-2 capsules 2-3 keer per dag gedurende 7-10 dagen.

Voor adolescenten en volwassenen 2 capsules 2-4 keer per dag gedurende 7-10 dagen.

Neem Bactisubtil 1 uur voor de maaltijd in.

Drink Bactisubtil niet met hete vloeistof en neem het niet in met alcoholische dranken..

Bijwerking

Contra-indicaties voor het gebruik van BACTISUBTIL®

• primaire immunodeficiënties;
• bekende overgevoeligheid voor een bestanddeel van het geneesmiddel.

speciale instructies

Het medicijn wordt gebruikt zoals voorgeschreven door een arts, u mag het medicijn niet ongecontroleerd of op advies van derden gebruiken.

Als tijdens de behandeling de verbetering niet binnen 3 dagen optreedt, moet het medicijn worden stopgezet.

Geneesmiddelinteracties

U moet uw arts informeren over gelijktijdige medicatie.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Bewaarcondities en termijnen

Bewaar op een droge, donkere plaats bij temperaturen onder 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren! Transport: bij temperaturen onder 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Instructies voor de medicijnen worden geciteerd van de farmaceutische site Vidal.